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1. 基于安全和能量密度上的優(yōu)勢,固態(tài)電池已成為未來鋰電池發(fā)展的必經(jīng)之路。
2. 分類:液態(tài)/凝膠態(tài)只含有液體電解質(zhì),半固態(tài)(Half solid)液體電解質(zhì)質(zhì)量百分比<10%,準固態(tài)/類固態(tài)(Nearly solid)液體電解質(zhì)質(zhì)量百分比<5%,全固態(tài)(All Solid)不含有任何液體電解質(zhì)。
3. 電解質(zhì):準固態(tài)電池將以聚合物復合電解質(zhì)為主,薄膜固態(tài)電池以氧化物復合電解質(zhì)為主,全固態(tài)電池以硫化物復合電解質(zhì)為主。
4. 產(chǎn)業(yè)化:2020 年前采用高鎳正極+準固態(tài)電解質(zhì)+硅碳負極實現(xiàn) 300Wh/Kg,2025 年前采用富鋰正極+全固態(tài)電解質(zhì)+硅碳/鋰金屬負極電池實現(xiàn) 400 Wh/Kg,2030 年前燃料/鋰硫/空氣電池實現(xiàn) 500 Wh/Kg
固態(tài)電池,是一種使用固體正負極和固體電解質(zhì),不含有任何液體,所有材料都由固態(tài)材料組成的電池。
液態(tài)電解質(zhì)鋰離子電池有 7 大短板
固態(tài)電池相比于傳統(tǒng)的鋰離子電池,實現(xiàn)了安全與性能雙提升
1)目前安全性*高
2)能量密度高
一是電壓平臺提升,負極金屬鋰,正極高電勢材料,電化學窗口 5V 以上
二是減輕電池重量,電極間距可以縮短到微米級,內(nèi)部串聯(lián)后簡化電池外殼及冷卻系統(tǒng)模塊,提高系統(tǒng)能量密度
三是材料體系范圍大幅提升,對于鋰-硫電池,可阻止多硫化物的遷移,對于鋰-空氣電池,可以防止氧氣遷移至負極側(cè)消耗金屬鋰負極。
值得特殊說明的是,如果不改變現(xiàn)有正負極體系,單純把液體電解質(zhì)更換為固體電解質(zhì),是無法從根本上提升能量密度的。
3)循環(huán)壽命長
4)工作溫度范圍寬
5)薄膜柔性化
6)回收方便
7)可快速充電
液態(tài)鋰電池于過度快充時會產(chǎn)生「枝晶」,引發(fā)電池短路而起火爆炸的危險,理論上固態(tài)鋰電池則可避免此危險發(fā)生,當然目前還只是理論。
8)多功能封裝
9)生產(chǎn)效率提高
2. 電池發(fā)展必經(jīng)之路
按照《中國制造2025》確定的技術(shù)目標,2020 年鋰電池能量密度到 300 Wh/kg,2025 年能量密度達到 400 Wh/kg,2030 年能量密度達到 500 Wh/kg。
基于高鎳三元+硅碳負極材料,現(xiàn)有體系的鋰電池的能量密度很難突破 300 Wh/kg。
鑒于安全和能量密度上的優(yōu)勢,固態(tài)電池已成為未來鋰電池發(fā)展的必經(jīng)之路。
我們認為,2020 年前高鎳正極+準固態(tài)電解質(zhì)+硅碳負極實現(xiàn) 300 Wh/Kg,2025 年前富鋰正極+全固態(tài)電解質(zhì)+硅碳/鋰金屬負極電池實現(xiàn) 400 Wh/Kg,2030 年前燃料/鋰硫/空氣電池實現(xiàn) 500 Wh/Kg,核聚變電池是人類社會終極能源方式,詳情請參考上篇文章《汽車動力電池技術(shù)路線圖——固態(tài)風口,核能終結(jié)!》
根據(jù)結(jié)構(gòu)設計的差別,全固態(tài)鋰電池可分為薄膜型和大容量型。
傳統(tǒng)的液態(tài)鋰電池被人們形象地稱為“搖椅式電池”,搖椅的兩端為電池的正負兩極,中間為電解質(zhì)(液態(tài))。而鋰離子就像**的運動員,在搖椅的兩端來回奔跑,在鋰離子從正極到負極再到正極的運動過程中,完成電池的充放電過程。
固態(tài)電池的原理與之相同,只不過其電解質(zhì)為固態(tài),具有的密度以及結(jié)構(gòu)可以讓更多帶電離子聚集在一端,傳導更大的電流,進而提升電池容量。
電解質(zhì)材料是全固態(tài)鋰電池技術(shù)的核心,電解質(zhì)材料很大程度上決定了固態(tài)鋰電池的各項性能參數(shù),如功率密度、循環(huán)穩(wěn)定性、安全性能、高低溫性能以及使用壽命,應滿足以下要求:
室溫電導率 >10^(-4) S/cm
電子絕緣(Li+ 遷移數(shù)近似為 1)
電化學窗口寬(> 5.5V vs. Li/Li+)
與電極材料相容性好
熱穩(wěn)定性好、耐潮濕環(huán)境、機械性能優(yōu)良
原料易得,成本較低,合成方法簡單
目前固體電解質(zhì)的研究主要集中在三大類材料:聚合物、氧化物和硫化物。
5. 聚合物高溫性能好,率先實現(xiàn)商業(yè)化
聚合物固態(tài)電解質(zhì)(SPE)由聚合物基體(如聚酯、聚酶和聚胺等)和鋰鹽(如LiClO4、LiPF6、LiBF4等)構(gòu)成,鋰離子以鋰鹽的形式「溶于」聚合物基體(「固態(tài)溶劑」),傳輸速率主要受到與基體相互作用及鏈段活動能力的影響。
在高溫條件下,聚合物離子電導率高,容易成膜,*先實現(xiàn)了小規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)。
目前量產(chǎn)聚合物固態(tài)電池中聚合物電解質(zhì)的材料體系是聚環(huán)氧乙烷(PEO),
室溫電導率一般在 10^(-5) S/cm。
PEO 的氧化電位在 3.8 V,鈷酸鋰、層狀氧化物、尖晶石氧化物等高能量密度正極難以與之匹配,需要對其改性;其次,PEO 基電解質(zhì)工作溫度在 60~85℃, 電池系統(tǒng)需要熱管理;再次,倍率特性也有待提高。
目前聚合物室溫電導率較低以及較低的電壓其大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化發(fā)展仍有限制。
氧化物固體電解質(zhì)按照物質(zhì)結(jié)構(gòu)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài)兩類,晶態(tài)電解質(zhì)包括鈣鈦礦型、NASICON型(Na快離子導體)、石榴石型、LISICON型等,玻璃態(tài)(非晶態(tài))氧化物的研究熱點是用在薄膜電池中的 LiPON 型電解質(zhì)和部分晶化的非晶態(tài)材料。
氧化物晶態(tài)固體電解質(zhì)化學穩(wěn)定性高,部分樣品可以在 50C 下工作, 循環(huán)45000 次后, 容量保持率達95%以上。
氧化物的低室溫電導率是主要障礙,目前改善方法主要是元素替換和異價元素摻雜。
LiPON 是全固態(tài)薄膜電池的標準電解質(zhì)材料,并且已經(jīng)得到了商業(yè)化應用。
7. 硫化物電導率*高,是未來主要方向
硫化物主要包括 thio-LISICON、LiGPS、LiSnPS、LiSiPS、Li2S-P2S5、Li2S-SiS2、Li2S-B2S3等,室溫離子電導率可以達到10-3~10-2 S/cm,接近甚至超過有機電解液,同時具有熱穩(wěn)定高、安全性能好、電化學穩(wěn)定窗口寬(達5V以上)的特點,在高功率以及高低溫固態(tài)電池方面優(yōu)勢突出。
相對于氧化物,硫化物由于相對較軟,更容易加工,通過熱壓法可以制備全固態(tài)鋰電池,但還存在空氣敏感,容易氧化,遇水容易產(chǎn)生硫化氫等有害氣體的問題。
8. 電極材料:固固界面問題
電解質(zhì)由液態(tài)換成固體之后,鋰電池體系由電極材料-電解液的固液界面向電極材料-固態(tài)電解質(zhì)的固固界面轉(zhuǎn)化,固固之間無潤濕性,界面接觸電阻嚴重影響了離子的傳輸,造成全固態(tài)鋰離子電池內(nèi)阻急劇增大、電池循環(huán)性能變差、倍率性能差。
正極材料一般采用復合電極,除了電極活性物質(zhì)外還包括固態(tài)電解質(zhì)和導電劑,在電極中起到傳輸離子和電子的作用。
負極材料目前主要集中在金屬鋰負極材料、碳族負極材料和氧化物負極材料三大類,其中金屬鋰負極材料因其高容量和低電位的優(yōu)點成為全固態(tài)鋰電池*主要的負極材料之一。
9. 工藝路線:基于目前電池工藝改進
相對液態(tài)電池而言,性能更**的固態(tài)電池結(jié)構(gòu)更簡單,核心構(gòu)件正極、負極、固態(tài)電解質(zhì)。
至于生產(chǎn)成本,目前遠超三元、磷酸鐵鋰等主流電池,但隨著產(chǎn)業(yè)化的進程,憑借結(jié)構(gòu)簡單這一天然優(yōu)勢必會使制造成本低于目前主流電池。
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